Székesfehérváron rendezi meg jubileumi ünnepét a Magyar SM Társaság

A program 9 órakor lufis sétával indul a Városház térre, ahol felengedik a léggömböket. Ezt követően 10 óra 30 perckor a Magyar Király Szállóban folytatódik a nap, ahol az SM betegségről, új gyógyszerekről, és az autoimmun folyamatokról is szó lesz.

„Az egészség megőrzése minden korban nagy kihívást jelentett, bár Szent István idejében más betegségekkel küzdöttek elődeink, mint mi a 21. században. Nagyon köszönjük, hogy 2008 után idén ismét Székesfehérváron rendezi meg országos találkozóját a Magyar SM Társaság. Dr. Guseo András nevét sokan ismerik városunkban. Neki is köszönhető a sclerosis multiplexszel élőket segítő társaság létrejötte, amely 30 év elteltével is működik. Tudjuk, hogy ahol betegség van, ott nemcsak a fizikai problémák fontosak, hanem a lelki gondokon is segíteni kell. Éppen ezért én a lufis felvonulásra hívom fel a figyelmet. Ez az akció akkor nyeri el igazán értelmét, ha az sclerosis multiplexeseken túl az egészséges székesfehérváriak is eljönnek velünk erre a sétára.” – hangsúlyozta Brájer Éva alpolgármester.

 

Vincz-Marton Nikoletta, a Magyar SM Társaság elnöke elmondta, hogy a társaság az idei évben 25. alkalommal rendezi meg az Országos Sclerosis Multiplex Napot. A rendezvénysorozat nagy hagyományokkal rendelkezik, a résztvevők száma 150 és 300 fő között mozog. Az idei évben nagyjából 200 beteget és kísérőjét várják Székesfehérvárra az ország minden részéből és a szomszédos országokból is. A rendezvény fő célja, hogy az előadásokon keresztül fontos, aktuális információkkal lássák el a betegeket és, hogy megmutassák a közösség erejét.

 

Az SM egy olyan betegség, amelyet egyre többeknél – sajnos egyre több fiatalnál is – diagnosztizálnak. Egy ilyen új élethelyzetben sok és hosszú időn át tartó segítségre szorulnak. Fontos, hogy a szakorvosi támogatáson felül a Sclerosis Multiplexesek mindennapjaikban is teljes életet élhessenek, azaz kapjanak gyakorlati és lelki támaszt, valamint hogy a társadalom megértse az ő helyzetüket. Ebben hatalmas szerepe van a családnak, a beteg mikrokörnyezetének és az SM közösségeknek. Ahogy minden évben, az idén is a betegek összejönnek egy ünnepi alkalommal azért, hogy egymást erősítve mutassák meg mennyire fontos a közösség. A programon előzetes regisztráció után kizárólag SM betegek és kísérőik vehetnek részt, de szeptember 14-én szombaton 9.20 perckor az Országalmánál, bárki velük ünnepelhet.