SM világnap - Székesfehérváron találkoztak a betegséggel élők

Az SM Világnap célja a betegedukáció mellett, hogy a társadalom figyelmét ráirányítsa az SM betegek és családjaik nehézségeire.

Ebben az évben is az ország minden részéből érkeztek a rendezvényre, melynek szakmai programját a Magyar Neuroimmunológiai Társaság együttműködésével alakították ki.

Az esemény fővédnöke Dr. Cser-Palkovics András, Székesfehérvár polgármestere volt, aki elmondta, hogy a város mindig nyitott országos jelentőségű ügyek iránt és különösen igaz ez az emberek számára olyan kiemelten fontos területen, mint az egészségügy. Az SM világnap egy jó lehetőség arra, hogy felhívjuk a betegségre a figyelmet és megadjuk a lehetőséget a szakembereknek, hogy az érintetteknek és családjuknak adjanak át olyan tudást és információt, ami könnyebbé teheti a betegség elfogadását, elviselését és az ezzel való együtt élést. "Nagyon örültem annak, hogy 2015 után ismét Székesfehérvár adhat otthont ennek az országos rendezvénynek, melynek keretén belül egy tanulságos és emberileg is fontos napot tölthetnek együtt azok, akik az ország különböző részeiről érkeztek a városba." Mint mondta a világnapoknak azonban van egy olyan "veszélye" is, hogy hajlamosak vagyunk kipipálni egy nappal egy problémakört, de sokkal fontosabb az, hogy egy-egy ilyen alkalommal az úgymond szürke hétköznapok problémáira hívjuk fel a figyelmet.

A Magyar Király Szálló előtti téren látványos közös fotózást is rendeztek, melyen az SM betegek az SM Világnap zászlóit magasba emelve üzentek az itthoni és világszerte élő sorstársaiknak.

Magyarországon mintegy tízezer sclerosis multiplexes beteg él. Az SM az idegrendszert, illetve az agyat támadja meg, a betegség agresszivitásától és az időben megkezdett kezelésektől függ a betegek hosszú távú sorsra. Azért is hívják az SM-t ezerarcú kórnak, mert az idegrendszer károsodásának pontos helye és mértéke határozza meg azt, hogy milyen tünetekkel szembesül valaki, meg tudja-e őrizni önállóságát vagy adott esetben mozgáskorlátozottá válik-e. Az SM leggyakrabban a húszas-harmincas életévekben jelenik meg, autoimmun betegség, ami azt jelenti, hogy az immunrendszer a rendellenes működése miatt támadja meg az idegsejtek szigetelését.

A rendezvény résztvevőit Szántai Anita, a Magyar Sclerosis Multiplexes Betegekért Alapítvány elnöke is köszöntötte. Mint elhangzott egy társadalmi szempontból is fontos problémáról van szó, hiszen az SM betegek többségénél a húszas-harmincas életévekben fedezik fel a sclerosis multiplexet, tehát sokezer család sorsa múlik azon, hogy a betegek meddig őrizhetik meg munkájukat, aktivitásukat, önállóságukat.

Székesfehérváron találkoztak az ország SM betegei

Az SM Világnapon szerte a világban a betegségre és a betegekre hívják fel a társadalom figyelmét és lehetőséget teremtenek a betegséggel élőknek a közösség támogató erejének átélésére. Magyarországon a Magyar Sclerosis Multiplexes Betegekért Alapítvány minden évben más-más helyszínen tartja az SM Világnap központi rendezvényét. Tavaly Budapesten a Magyar Tudományos Akadémia székháza adott otthont az országos programnak, 2015 után, 2023-ban pedig ismét Székesfehérvár volt a házigazda.